Obsah:

Co je alfa a beta talasemie?
Co je alfa a beta talasemie?

Video: Co je alfa a beta talasemie?

Video: Co je alfa a beta talasemie?
Video: Beta Thalassemia; Causes and Types (minor, major and intermedia). 2024, Červen
Anonim

The thalassemie jsou skupina dědičných hematologických poruch způsobených defekty v syntéze jednoho nebo více řetězců hemoglobinu. Alfa talasemie je způsobeno sníženou nebo chybějící syntézou alfa globinové řetězce a beta talasemie je způsobena sníženou nebo chybějící syntézou beta globinové řetězce.

Jednoduše řečeno, může mít člověk alfa i beta talasemii?

Ano - alfa i beta talasemie - Hgb A2 je zvýšená indikující beta talasemie . Hlubší mikrocytóza, než se očekávalo, a genová mutace (tzv alfa talasemie ). Normální Hgb, protože je to vyvážená mutace.

Také víte, jaké jsou 4 typy alfa thalassemie? Existují čtyři typy alfa talasemie , hemoglobin Bartův syndrom hydrops fetalis nebo Hb Bartův syndrom (závažnější forma), HbH nemoc, tichý stav nosiče a rys. Alfa talasemie vyskytuje se často u lidí ze středomořských zemí, severní Afriky, Středního východu, Indie a střední Asie.

Co je v tomto ohledu Thalassemia Alpha?

Alfa talasemie je krevní porucha, která snižuje produkci hemoglobinu. Hemoglobin je protein v červených krvinkách, který přenáší kyslík do buněk v celém těle. Závažnější typ je známý jako hemoglobinový syndrom Bart hydrops fetalis, kterému se také říká Hb Bartův syndrom nebo alfa talasemie hlavní, důležitý.

Jaké jsou příznaky alfa talasémie?

Mezi některé z běžnějších příznaků alfa talasémie patří:

  • únava, slabost nebo dušnost.
  • bledý vzhled nebo žlutá barva kůže (žloutenka)
  • podrážděnost.
  • deformity obličejových kostí.
  • pomalý růst.
  • oteklé břicho.
  • tmavá moč.

Doporučuje: