Kdy byl simvastatin schválen FDA?
Kdy byl simvastatin schválen FDA?

Video: Kdy byl simvastatin schválen FDA?

Video: Kdy byl simvastatin schválen FDA?
Video: Бен Голдакр: Чего не знают врачи, когда назначают нам лекарства 2024, Červen
Anonim

Patent USA pro Zocor vypršel 23. června 2006. Ranbaxy Laboratories (při síle 80 mg) a Teva Pharmaceutical Industries prostřednictvím své jednotky Ivax Pharmaceuticals (při všech ostatních silách) byly uděleny schválení FDA vyrábět a prodávat simvastatin jako generický lék se 180denní exkluzivitou.

Také víte, kdo vyrábí simvastatin?

Merck & Co

Jaké jsou dále kontraindikace simvastatinu? Simvastatin je kontraindikován u pacientů s aktivní látkou jaterní onemocnění včetně cholestázy, jaterní encefalopatie, hepatitidy, žloutenky nebo nevysvětlitelného trvalého zvýšení koncentrací sérových aminotransferáz.

Jak dlouho je tedy simvastatin na trhu?

Co je děsivé, není tak moc simvastatin sám - toto je problém, který lékaři zvládnou - ale skutečnost, že simvastatin byl schválen v roce 1991. Tento lék byl na trhu po dobu 20 let.

Jak starý je Zocor?

Zocor se také používá ke snížení rizika mrtvice, srdečního záchvatu a dalších srdečních komplikací u lidí s diabetem, ischemickou chorobou srdeční nebo jinými rizikovými faktory. Zocor používá se u dospělých a dětí SZO jsou nejméně 10 let starý.

Doporučuje:

Kdy byl sb277 schválen?

Kdy byl sb277 schválen?

Jerry Brown podepsal S.B. 277 do zákona 30. června 2015. Legislativa mimo jiné vyžadovala, aby děti zapsané do veřejné nebo soukromé školy nebo školky byly očkovány proti 10 konkrétním dětským chorobám, včetně spalniček, příušnic a černého kašle, počínaje 1. červencem 2016

Je endostatin schválen FDA?

Je endostatin schválen FDA?

Endostatin byl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pro léčbu rakoviny související s NV; může to tedy být další lék, který lze přidat k terapii anti-VEGF k léčbě poruch souvisejících s rohovkou NV a lymfangiogenezí

Je TheraSkin schválen FDA?

Je TheraSkin schválen FDA?

TheraSkin je prodáván společností Soluble Systems a tkáň poskytuje Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), stoprocentní dceřiná společnost LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) je registrována u FDA jako zařízení vyrábějící HCT/Ps

Je Nabiximols schválen FDA?

Je Nabiximols schválen FDA?

Regulační schválení bylo získáno ve více než 25 zemích mimo Spojené státy pro léčbu spasticity (svalové ztuhlosti/křeče) způsobené RS. Nabiximols je vyšetřovací produkt v USA a společnost plánuje požádat o schválení FDA

Je schválen IGeneX FDA?

Je schválen IGeneX FDA?

IGeneX nemusí být schválen FDA. IGeneX poskytuje služby v oblasti klinických vzorků