Video: Jaká je délka života někoho s osteogenesis imperfecta?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-16 01:41
Výhled / prognóza
Většina dětí narozených s typem I OI žít normální a zdravý život až do dospělosti. Méně závažné příznaky neovlivňují délka života . Většina OI -související úmrtí jsou důsledkem respiračního selhání způsobeného slabými plícemi. Nejtěžší typy budou mít za následek smrt při narození nebo krátce poté.
Vzhledem k tomu můžete zemřít na osteogenesis imperfecta?
Typ 2 OI je nejzávažnější formou onemocnění křehkých kostí, a to umět být život ohrožující. U typu 2 OI Vaše tělo buď nevytváří dostatek kolagenu, nebo produkuje kolagen nízké kvality. Typ 2 OI můžu způsobit kostní deformity. Děti s typem 2 OI může zemřít v děloze nebo krátce po porodu.
Lze se také zeptat, lze léčit onemocnění křehkých kostí? Křehké onemocnění kostí je celoživotní genetika porucha to způsobí vaše kosti velmi snadno se zlomit, obvykle bez jakéhokoli druhu zranění, jako při pádu. Váš lékař může také nazývat osteogenesis imperfecta. Tady není žádný lék pro onemocnění křehkých kostí , ale váš lékař umět zacházet s tím
Někdo se také může ptát, dokážete přerůst osteogenesis imperfecta?
Rozšiřitelné tyče umět rostou s kostí, ale jsou vhodné pouze pro větší kosti (například stehenní kost) kvůli jejich tloušťce a musí být pevně ukotveny na obou koncích. Progresivní, někdy závažná, skolióza je problémem mnoha lidí OI , a může způsobit dýchací potíže.
Jaká je nejtěžší forma osteogenesis imperfecta?
OI typ I je většina běžné a nejmírnější formulář poruchy. OI typ II je nejtěžší . v většina případy, různé formy osteogenesis imperfecta jsou zděděny jako autozomálně dominantní rysy.
Doporučuje:
Jaká je délka života osoby s jaterní encefalopatií?
Léčba jaterní encefalopatie Podpůrná péče, léčba spouštěčů, laktulózy, transplantace jater Prognóza Průměrná délka života méně než rok u pacientů s těžkým onemocněním Frekvence Ovlivňuje> 40% s cirhózou
Jaká je délka života někoho s polycystickým onemocněním ledvin?
Autosomálně dominantní polycystická choroba ledvin je genetická porucha postihující 1 z 1000 lidí na celém světě a je spojena se zvýšeným rizikem intrakraniálních aneuryzmat. Průměrná délka života pacienta s ADPCKD se pohybuje od 53 do 70 let v závislosti na podtypu
Jaká je délka života DiGeorgeova syndromu?
Ačkoli neexistuje žádný lék, léčba může zlepšit příznaky. Dlouhodobé výsledky závisí na přítomných příznacích a závažnosti problémů se srdcem a imunitním systémem. Při léčbě může být průměrná délka života normální. DiGeorgeův syndrom se vyskytuje asi u 1 z 4000 lidí
Jaká je očekávaná délka života dítěte s neuroblastomem?
U dětí s nízkorizikovým neuroblastomem je 5letá míra přežití vyšší než 95%. U dětí s neuroblastomem se středním rizikem se 5letá míra přežití pohybuje mezi 90% až 95%. U vysoce rizikového neuroblastomu je 5letá míra přežití kolem 40 % až 50 %
Jaká je délka života psa s Cushingovou chorobou?
Většina psů s Cushingovou chorobou bude nakonec vyžadovat léčbu, ale mohou žít pohodlně několik let. Průměrná délka života psa s vhodně léčeným nádorem nadledvin je 36 měsíců; u tumoru hypofýzy je to 30 měsíců