Jak častá je mnohočetná endokrinní neoplázie?
Jak častá je mnohočetná endokrinní neoplázie?

Video: Jak častá je mnohočetná endokrinní neoplázie?

Video: Jak častá je mnohočetná endokrinní neoplázie?
Video: Basics of Multiple Endocrine Neoplasia 2024, Červenec
Anonim

Mnohočetná endokrinní neoplázie typ 1 postihuje přibližně 1 z 30 000 lidí; mnohočetná endokrinní neoplázie typ 2 postihuje přibližně 1 z 35 000 lidí. Mezi podtypy typu 2 je nejvíce typ 2A běžný formulář, následovaný FMTC. Typ 2B je relativně neobvyklý a představuje asi 5 procent všech případů typu 2.

Když to vezmeme v úvahu, jak vzácná je mnohočetná endokrinní neoplázie?

Mnohočetná endokrinní neoplázie typ 1 (MEN1), také nazývaný mnohočetné endokrinní adenomatóza nebo Wermerův syndrom se vyskytuje u jednoho z 30 000 lidí. Může postihnout lidi jakéhokoli věku, etnické skupiny nebo pohlaví. Je to způsobeno mutacemi v genu MEN1, což je tumor supresorový gen.

Podobně, co způsobuje mnohočetnou endokrinní neoplazii? Syndromy více endokrinních neoplazií jsou vzácné, dědičné poruchy, při nichž se u několika endokrinních žláz vyvine nerakovinový (benigní) nebo rakovinný (maligní) nádory nebo nadměrně růst bez formování nádory . Mnohočetné endokrinní neoplastické syndromy jsou způsobeny genovými mutacemi, takže mají tendenci probíhat v rodinách.

Jaké jsou tedy příznaky mnohočetné endokrinní neoplazie?

Příznaky. Příznaky mnohočetné endokrinní neoplázie typu 1 nebo MEN 1 zahrnují únavu, bolest kostí, zlomené kosti, ledvinové kameny a vředy v žaludku nebo střevech. Příznaky jsou způsobeny uvolněním příliš mnoha hormonů v těle.

Jak časté je men1?

Odhaduje se, že asi 1 z 30 000 lidí MUŽI1 . Asi 10% lidí s MUŽI1 nemají rodinnou anamnézu stavu; mají de novo (novou) mutaci v MUŽI1 gen.

Doporučuje: