Jak častý je Potterův syndrom?
Jak častý je Potterův syndrom?

Video: Jak častý je Potterův syndrom?

Video: Jak častý je Potterův syndrom?
Video: Harry Potter a Dary smrti 1 - Pribeh o troch bratoch 2024, Červenec
Anonim

Potterův syndrom je vzácný porucha a přesná incidence nebo prevalence není známa. Hlavní příčina tohoto stavu, bilaterální renální ageneze, se vyskytuje přibližně u 1 z 5 000 plodů a představuje asi 20% Potterův syndrom případy. Výskyt nebo prevalence jiných příčin není známa.

Otázkou také je, co způsobuje Potterův syndrom?

Potterův syndrom popisuje typický fyzický vzhled způsobil tlakem in utero v důsledku oligohydramnionu, klasicky v důsledku bilaterální renální ageneze (BRA), ale může se objevit i u jiných stavů, včetně infantilní polycystické choroby ledvin, renální hypoplázie a obstrukční uropatie.

Kromě výše uvedeného, může dítě přežít, pokud se narodí bez ledvin? Většina lidí ano narozený se dvěma ledviny . Renální ageneze (nebo ledvina ageneze) znamená jeden nebo oba ledviny nevyvíjejte, zatímco a dítě roste v děloze. Renální ageneze může být vyzvednuta dříve narození na prenatálním ultrazvukovém vyšetření po 20 týdnech nebo brzy poté narození . Smutně, miminka s žádné ledviny nejsou schopni přežít.

Může tímto způsobem dítě přežít Potterův syndrom?

Většina miminka s Potterův syndrom jsou mrtvě narozené. U živě narozených je bezprostřední příčinou smrti selhání dýchání (respirační selhání) v důsledku nedostatečně vyvinutých (hypoplastických) plic, obvykle jeden nebo dva dny po porodu. I když se s tímto problémem zachází, dítě nemůže přežít bez ledvin.

Proč renální ageneze způsobuje oligohydramnion?

Bilaterální. Bilaterální renální ageneze je a stav, kdy se obě ledviny plodu během těhotenství nevyvinou. Tato absence ledvin způsobuje oligohydramnion , nedostatek plodové vody u těhotné ženy, což umět vyvíjejte na vyvíjející se dítě extra tlak a způsobit další malformace.

Doporučuje: