Jaké změny DNA způsobují srpkovitou anémii?

2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-16 01:41

Onemocnění srpkovitých buněk je způsobeno a mutace v genu hemoglobin-Beta nalezeném na chromozomu 11. Hemoglobin transportuje kyslík z plic do jiných částí těla. Červené krvinky s normálním hemoglobinem (hemoglobin-A) jsou hladké a kulaté a klouzají krevními cévami.

Podobně se můžete ptát, jak vaše DNA určuje, zda se u vás vyvine srpkovitá anémie?

Kosáčikovitá anémie je a genetické onemocnění že ovlivňuje hemoglobin, the molekula transportu kyslíku v the krev. Srpkovitá anémie je způsobeno A změna jediného písmene kódu v DNA . To zase mění jeden z the aminokyseliny v the protein hemoglobinu. Valine sedí the poloha, kde kyselina glutamová by měl být.

Kromě toho, jak souvisí srpkovitá anémie s bílkovinami? Srpkovitá anémie je genetický choroba se závažnými příznaky, včetně bolesti a anémie . The choroba je způsobena mutovanou verzí genu, který pomáhá vytvářet hemoglobin - a protein která přenáší kyslík v červené krvi buňky.

Vzhledem k tomu, jak se srpkovitá anémie vyvinula?

Když někdo zdědí dvě mutantní kopie hemoglobinového genu, abnormální forma hemoglobinového proteinu způsobuje červenou krev buňky ztratit kyslík a zdeformovat se do a srp tvar během období vysoké aktivity. Tohle je srpkovitá anémie.

Která rasa je nejvíce postižena srpkovitou anémií?

Srpkovitá anémie je častější u určitých etnických skupin, včetně:

• Lidé afrického původu, včetně Afroameričanů (mezi nimiž 1 z 12 nese gen srpkovité buňky)
• Hispánští Američané ze Střední a Jižní Ameriky.
• Lidé původem ze Středního východu, Asie, Indie a Středomoří.