Obsah:

Jaká jsou fakta o syndromu Treacher Collins pro děti?
Jaká jsou fakta o syndromu Treacher Collins pro děti?

Video: Jaká jsou fakta o syndromu Treacher Collins pro děti?

Video: Jaká jsou fakta o syndromu Treacher Collins pro děti?
Video: Liam's Sense-ational Story: Treacher Collins Syndrome 2024, Červenec
Anonim

Syndrom Treacher Collins je vzácný, genetický stav, který ovlivňuje vývoj obličeje - zejména lícní kosti, čelisti, uši a víčka. Tyto rozdíly často způsobují problémy s dýcháním, polykáním, žvýkáním, sluchem a řečí.

Vzhledem k tomu, jaká jsou zajímavá fakta o syndromu Treacher Collins?

Definice a fakta o syndromu Treachera Collinse*

  • Oči, které se skláněly dolů od nosu.
  • Velmi málo řas a zářez v dolních víčkách (kolobomové oko)
  • Uši chybějící nebo neobvykle tvarované.
  • Někteří jedinci mohou mít ztrátu sluchu.
  • Malá čelist.

Podobně, jak dlouho žije člověk se syndromem Treacher Collins? Obvykle lidé s Treacher Collinsův syndrom rostou, aby se stali fungujícími dospělými s normální inteligencí. Při správném řízení je délka života přibližně the stejné jako v the obecná populace. V některých případech, the prognóza závisí na the specifické příznaky a závažnost v the postižený osoba.

Lidé se také ptají, co dělá syndrom Treacher Collins?

Syndrom Treacher Collins je stav, který ovlivňuje vývoj kostí a dalších tkání v obličeji. Příznaky a příznaky tohoto porucha se velmi liší, od téměř nepostřehnutelných po závažné.

Kolik dětí se narodilo s Treacherem Collinsem?

TCS postihuje asi jednoho z každého 50 000 dětí narozený.

Doporučuje: