Souvisí g6pd s thalasémií?
Souvisí g6pd s thalasémií?

Video: Souvisí g6pd s thalasémií?

Video: Souvisí g6pd s thalasémií?
Video: Детальный обзор ЦАП SMSL SU-6 DAC. Лучший ЦАП в своей категории? Какой ЦАП купить на Aliexpress? 2024, Září
Anonim

Thalasémie a glukóza-6-fosfátdehydrogenáza ( G6PD ) nedostatek jsou nejčastější dědičné poruchy krve. Jsou rozděleni mezi populace žijící v endemických oblastech malárie, což má za následek výhodu přežití v důsledku závažné malárie.

Je tedy g6pd genetickou poruchou?

G6PD nedostatek je a genetická porucha která nejčastěji postihuje muže. Stává se to, když tělo nemá dostatek enzymu zvaného glukóza-6-fosfátdehydrogenáza ( G6PD ). G6PD pomáhá červeným krvinkám fungovat. Červené krvinky, které nemají dostatek G6PD jsou citlivé na některé léky, potraviny a infekce.

Za druhé, jak se předává g6pd? G6PD nedostatek se dědí. To znamená, že ano předán od rodičů přes jejich geny. Ženy, které jsou nositeli jedné kopie genu, mohou projít G6PD nedostatek jejich dětí. Ale mohou složit gen na jejich děti.

Z toho vyplývá, že g6pd souvisí se srpkovitou anémií?

Mezi nimi je malá nebo žádná interakce G6PD nedostatek a srpkovitá cela vlastnost. Vzhledem k tomu, že oba rysy jsou v některých populacích tak časté (lidé, jejichž předci pocházeli ze Sicílie, Sardinie, západní Afriky atd.), je tato kombinace dobře známá a stejně tak i skutečnost, že pro vás ani vaše dítě nepředstavuje žádné zvláštní problémy.

Kdo je nositelem g6pd?

Když žena zdědí gen pro G6PD nedostatek je označována jako a dopravce protože má druhou normální kopii genu (od druhého rodiče), která může často kompenzovat změněný gen. ženský nosiče mohou, ale nemusí mít příznaky G6PD nedostatek.

Doporučuje: