Proč je pyrrol při elektrofilní substituci reaktivnější než benzen?
Proč je pyrrol při elektrofilní substituci reaktivnější než benzen?

Video: Proč je pyrrol při elektrofilní substituci reaktivnější než benzen?

Video: Proč je pyrrol při elektrofilní substituci reaktivnější než benzen?
Video: Heteroaromatic compound 15 || reaction of pyrrole 4 || EAS-pyrrole more reactive than benzene 2024, Září
Anonim

A pyrrol , furan , a thiofen všichni jsou reaktivnější než benzen s EAS, protože osamělý pár na heteroatomu může darovat elektronovou hustotu do rezonance kruhu, čímž se stabilizuje karbokationtový meziprodukt více účinně.

Proč je pyrrol reaktivnější než benzen?

Ve srovnání s benzenpyrrol je reaktivnější tak je substituce snazší a lze použít jemnější činidla. Zvýšená reaktivita je výsledkem rezonance, která tlačí elektrony z N-atomu do kruhu a vytváří atomy c pyrrol prsten více bohaté na elektrony než v případě benzen.

Dále, proč je pyrrol reaktivnější než pyridin? Proč je pyrrol reaktivnější než pyridin pro aneelektrofilní substituční reakci? Aromatický osamělý pár díky dusíku pyrrol vytváří aromatický systém více bohatá na elektrony, a její náznak můžete získat pohledem na tamní mechanismus tlačení elektronů.

Podobně, proč je pyridin vůči elektrofilní substituci méně reaktivní než benzen?

Odpovědět: Pyridin je méně reaktivní , thanbenzen k elektrofilní aromatický substituce , protože dusík je více elektronegativní, než uhlík a funguje jako skupina vytahující elektrony. V důsledku toho je meta vodík nahrazený.

Proč je furan vůči elektrofilní substituční reakci méně reaktivní než pyrrol?

Proto bude sloučenina s vyšší elektronovou hustotou více citlivý na zaútočit elektrofilové . Hustota elektronů v aromatickém kruhu furan je menší než to z pyrrol . Důvodem je elektronegativita heteroatomu (N a O). Proto věřím furan je méně reaktivní než pyrrol.

Doporučuje: