Co je onemocnění hemoglobinu SS?
Co je onemocnění hemoglobinu SS?

Video: Co je onemocnění hemoglobinu SS?

Video: Co je onemocnění hemoglobinu SS?
Video: Sickle Cell Disease, Animation 2024, Červenec
Anonim

Nemoc hemoglobinu SS je nejběžnějším typem srpkovitá anémie . Nastane, když zdědíte kopie souboru hemoglobin S gen od obou rodičů. Toto tvoří hemoglobin známý jako Hb SS . Jako nejzávažnější forma SCD, jedinci s touto formou také zažívají nejhorší příznaky ve vyšší míře.

Navíc, co je hemoglobin SC choroba?

Nemoc hemoglobinu S-C je hemoglobinopatie, která způsobuje příznaky podobné těm z srpkovitá anémie , ale obvykle méně závažné. Anémie u Hb S-C nemoc je mírnější než anémie v srpkovitá anémie ; někteří pacienti mají dokonce normální hemoglobin hladin a dochází k splenomegalii.

Za druhé, co způsobuje srpkování červených krvinek? Srpkovitá cela anémie je dědičné onemocnění, které postihuje červené krvinky s abnormální verzí hemoglobinu, proteinu, který přenáší kyslík po celém těle. Změněný hemoglobin je známý jako hemoglobin S, nebo srp hemoglobin, protože to příčiny obvykle oválného tvaru červené krvinky předpokládat a srp tvar.

Navíc, co se stane s člověkem se srpkovitou anémií?

Srpkovité buňky které blokují průtok krve do orgánů, připravují postižené orgány o krev a kyslík. v srpkovitá anémie , krev má také chronicky nízký obsah kyslíku. Tento nedostatek krve bohaté na kyslík může poškodit nervy a orgány, včetně ledvin, jater a sleziny, a může být smrtelný. Slepota.

Jaké jsou typy srpkovitých onemocnění?

Existuje několik typů srpkovitých onemocnění. Nejběžnější jsou: srpkovitá anémie (SS), Srpkovitý hemoglobin -C nemoc (SC), Srpk Beta-Plus Thalasémie a Sickle Beta-Zero Thalasémie.

Doporučuje: