Existuje lék na syndrom Li Fraumeni?
Existuje lék na syndrom Li Fraumeni?

Video: Existuje lék na syndrom Li Fraumeni?

Video: Existuje lék na syndrom Li Fraumeni?
Video: What is Li-Fraumeni Syndrome? | Dana-Farber Cancer Institute 2024, Červenec
Anonim

V tuto chvíli, tam není standardem léčba nebo lék pro LFS nebo genovou mutaci zárodečné TP53. Až na některé výjimky, rakoviny u lidí s LFS jsou léčeni stejné jako u nádorů u jiných pacientů, ale pokračuje výzkum, jak nejlépe zvládat nádory zapojené do LFS.

Co zde způsobuje syndrom Li Fraumeni?

LFS je dědičné genetické onemocnění. To znamená, že rakovina riziko se může v rodině přenášet z generace na generaci. Tento stav je nejčastěji způsoben mutací (změnou) v genu zvaném TP53, což je genetický plán pro protein zvaný p53.

Také víte, je syndrom Li Fraumeni dědičný? Li - Fraumeniho syndrom je zděděna autozomálně dominantním vzorem, což znamená jednu kopii pozměněného gen v každé buňce je dostatek ke zvýšení rizika vzniku rakoviny.

Když to vezmete v úvahu, jak víte, že máte syndrom Li Fraumeni?

Tím způsobem, jakýkoli rakovina lze nalézt brzy v nejléčitelnější fázi. Lidé se syndromem Li-Fraumeni by měli také pečlivě sledovat příznaky, které by mohly signalizovat rakovina , jako například: Nevysvětlitelné hubnutí. Ztráta chuti k jídlu.

Jak častá je mutace tp53?

Tím pádem, TP53 zárodečná linie mutace možná víc běžný než bylo dříve rozpoznáno, vyskytující se asi u 1 z 5 000 až 1 z 20 000 porodů (Lalloo et al.

Doporučuje: