Co je syndrom kraniosynostózy?

2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-16 01:41

v kraniosynostózové syndromy , jedna nebo více kostí lebky a obličeje se během vývoje plodu předčasně spojí. Lebka se skládá z několika kostí oddělených stehy nebo otvory. Pokud se některý z nich zavře příliš brzy, lebka se roztáhne ve směru otevřených stehů, což má za následek abnormální tvar hlavy.

Vzhledem k tomu je kraniosynostóza vážná?

Kraniosynostóza je stav, ve kterém kosti v lebce kojence rostou příliš brzy, což způsobuje problémy s růstem mozku a tvarem hlavy. Pokud se neléčí, kraniosynostóza může vést k vážné komplikace, včetně: Deformace hlavy, možná závažná a trvalá. Zvýšený tlak na mozek.

jak léčíte kraniosynostózu? Hlavní léčba pro kraniosynostóza je chirurgický zákrok, který zajistí, že mozek vašeho dítěte má dostatek prostoru k růstu. Chirurgové otevřou srostlé vláknité švy (sutury) v lebce vašeho dítěte. Chirurgický zákrok pomáhá lebce vyrůst do typičtějšího tvaru a zabraňuje vytváření tlaku na mozek.

Stejně tak, jaké jsou příznaky kraniosynostózy?

Obecné příznaky kraniosynostózy jsou:

• deformovaný tvar lebky.
• neobvyklý pocit na fontanelu nebo „měkké skvrně“na lebce dítěte.
• brzké zmizení fontanelu.
• pomalejší růst v hlavě ve srovnání s tělem.
• tvrdý hřeben tvořící se podél stehu, v závislosti na typu kraniosynostózy.

Je kraniosynostóza genetická?

Kraniosynostóza vyskytuje se u jednoho z 2500 živě narozených dětí a postihuje muže dvakrát častěji než ženy. Nejčastěji je sporadický (vyskytuje se náhodou, není znám genetický příčina), ale v některých rodinách kraniosynostóza se dědí předáním konkrétní geny o kterých je známo, že způsobují tento stav.