Video: Proč mají pacienti s cystickou fibrózou pankreatickou nedostatečnost?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-16 01:41
Cystická fibróza je druhá nejčastější příčina EPI, po chronické pankreatitida . K tomu dochází, protože hustý hlen ve vašem slinivka břišní bloky pankreatický enzymy vstupující do tenkého střeva. Nedostatek pankreatický enzymy znamenají, že váš trávicí trakt musí projít částečně nestrávenou potravou.
Může tedy cystická fibróza postihnout pouze slinivku břišní?
Plíce nejsou pouze část vašeho těla CF poškození. Cystická fibróza taky ovlivňuje následující orgány: Slinivka břišní . Hustý hlen způsobený CF blokuje kanály ve vašem slinivka břišní.
Může navíc cystická fibróza způsobit akutní pankreatitidu? Pankreatitida je vzácným projevem cystická fibróza , postihující <2% pacientů s CF. Menšina pacientů s CF (13–15%) vyjadřuje pankreatický dostatečný fenotyp. O těchto pacientech je známo, že nesou větší riziko pankreatitida a mají genotypy způsobující méně závažná ztráta funkce.
Kdy je navíc třeba brát pankreatické enzymy pro cystickou fibrózu?
Většina lidí s CF potřebuje vzít pankreatický enzym kapsle před každým jídlem a svačinou, aby jejich těla mohla strávit živiny. Mezi jídla a svačiny patří mateřské mléko, umělé mléko, mléko a výživové doplňky.
Co je pankreatická insuficience?
Nedostatek pankreatu (EPI) je stav, který nastane, když slinivka břišní nevytváří dostatek konkrétního enzymu, který tělo používá k trávení potravy v tenkém střevě. The slinivka břišní je žlázový orgán. To znamená, že slinivka břišní vylučuje šťávy, které udržují správnou funkci těla.
Doporučuje:
Jak dlouho žijí pacienti s cystickou fibrózou po transplantaci plic?
Asi polovina přežije po transplantaci plic nejméně pět let, přičemž mnoho lidí žije nejméně 10 let. Byly také případy lidí žijících po transplantaci plic 20 a více let
Jaký je dlouhodobý výhled pro dítě s cystickou fibrózou?
Vyhlídky pro lidi s cystickou fibrózou se v posledních letech dramaticky zlepšily, především díky pokrokům v léčbě. Dnes se mnoho lidí s touto nemocí dožívá 40 až 50 let a v některých případech i déle. Nicméně, neexistuje žádný lék na cystickou fibrózu, takže funkce plic bude v průběhu času neustále klesat
Jak se staráte o někoho s cystickou fibrózou?
Tipy, jak se vyrovnat s péčí o někoho s cystickou fibrózou Buďte organizovaní: Reagujte na účty, pokyny k lékům a pojistné formuláře hned, jak dorazí, abyste předešli nevyřízeným záležitostem. Informujte se: Zjistěte si o CF co nejvíce, abyste se vyhnuli pocitu přetížení. Udržujte si svůj společenský život: Udělejte si čas na setkání s přáteli a rodinou, abyste se vyhnuli pocitu izolace a osamění
Proč pacienti s cystickou fibrózou užívají enzymy?
Při cystické fibróze (CF) se kanály v sádrech ucpou hustým lepkavým hlenem. Tento hlen blokuje enzymy v přístupu k potravě v tenkém střevě. Naštěstí jsou k dispozici náhrady pankreatických enzymů nebo „enzymy“, které pomáhají lidem s CF trávit a absorbovat jejich jídlo
Jaké to je mít dítě s cystickou fibrózou?
Protože CF produkuje v dýchacích cestách hustý hlen, mohou děti s CF trpět ucpaným nosem, problémy s dutinami, sípáním a příznaky podobnými astmatu. Jak symptomy CF postupují, může se u nich rozvinout chronický kašel, který produkuje kapky hustého, těžkého, zabarveného hlenu