Obsah:
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-16 01:41
Protože CF produkuje hustý hlen v dýchacím traktu, děti s CF může trpět ucpaným nosem, problémy s dutinami, sípáním a astmatem jako příznaky. Tak jako CF příznaky postupují, může se u nich vyvinout chronický kašel, který produkuje kapky hustého, těžkého a vybledlého hlenu.
Může tedy osoba s cystickou fibrózou mít dítě?
Většina pacientek s CF mít žádné problémy s početím. Ačkoli cystická fibróza postihuje reprodukční systém, většina žen mít žádné potíže s otěhotněním. Obvykle těhotné matky s CF mít zdravá těhotenství a jejich děti se rodí v pořádku.
Někdo se také může ptát, jaký je každodenní život s cystickou fibrózou? U pacientů s CF se nadměrná tvorba hustého hlenu hromadí v plicích a dýchacích cestách, což způsobuje potíže s dýcháním a vyšší náchylnost k bakteriálním infekcím. Cystická fibróza patří mezi nejčastější plicní onemocnění u dětí. To je a život - ohrožující porucha, pro kterou v současné době neexistuje žádný lék.
Když to vezmete v úvahu, můžete žít dlouhý život s cystickou fibrózou?
Průměrný život očekávání člověka s cystická fibróza v USA je přibližně 37,5 let s mnoha živobytí mnohem déle. Toto číslo se však neustále zvyšuje, protože výzkumníci objevují nové způsoby léčby a léky.
Jak léčíte dítě s cystickou fibrózou?
Řešení problémů s cystickou fibrózou
- Zaměřte se na silné stránky vašeho dítěte.
- Dělejte to nejlepší, co můžete, a vězte, že nemůžete ovládat všechno.
- Dejte svému dítěti určitou odpovědnost za jeho péči.
- Vypořádat se s problémy.
- Přečtěte si o nemoci.
- Zvažte připojení ke skupině podpory.
Doporučuje:
Proč mají pacienti s cystickou fibrózou pankreatickou nedostatečnost?
Cystická fibróza je po chronické pankreatitidě druhou nejčastější příčinou EPI. K tomu dochází, protože hustý hlen ve vaší slinivce blokuje pankreatické enzymy ve vstupu do tenkého střeva. Nedostatek pankreatických enzymů znamená, že váš trávicí trakt musí projít částečně nestrávenou potravou
Jak dlouho žijí pacienti s cystickou fibrózou po transplantaci plic?
Asi polovina přežije po transplantaci plic nejméně pět let, přičemž mnoho lidí žije nejméně 10 let. Byly také případy lidí žijících po transplantaci plic 20 a více let
Jaký je dlouhodobý výhled pro dítě s cystickou fibrózou?
Vyhlídky pro lidi s cystickou fibrózou se v posledních letech dramaticky zlepšily, především díky pokrokům v léčbě. Dnes se mnoho lidí s touto nemocí dožívá 40 až 50 let a v některých případech i déle. Nicméně, neexistuje žádný lék na cystickou fibrózu, takže funkce plic bude v průběhu času neustále klesat
Jak se staráte o někoho s cystickou fibrózou?
Tipy, jak se vyrovnat s péčí o někoho s cystickou fibrózou Buďte organizovaní: Reagujte na účty, pokyny k lékům a pojistné formuláře hned, jak dorazí, abyste předešli nevyřízeným záležitostem. Informujte se: Zjistěte si o CF co nejvíce, abyste se vyhnuli pocitu přetížení. Udržujte si svůj společenský život: Udělejte si čas na setkání s přáteli a rodinou, abyste se vyhnuli pocitu izolace a osamění
Proč pacienti s cystickou fibrózou užívají enzymy?
Při cystické fibróze (CF) se kanály v sádrech ucpou hustým lepkavým hlenem. Tento hlen blokuje enzymy v přístupu k potravě v tenkém střevě. Naštěstí jsou k dispozici náhrady pankreatických enzymů nebo „enzymy“, které pomáhají lidem s CF trávit a absorbovat jejich jídlo