Co je nefamiliární hypogamaglobulinemie?

2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-16 01:41

Hypogamaglobulinémie je imunitní porucha charakterizovaná snížením všech typů gama globulinů, včetně protilátek, které pomáhají bojovat s infekcí. Může být vrozená (přítomná při narození), související s léky; může to být způsobeno onemocněním ledvin nebo gastrointestinálního traktu, rakovinou nebo těžkými popáleninami.

Jaké jsou také příznaky hypogamaglobulinémie?

Které příznaky máte vy nebo vaše dítě, bude záviset na tom, jaké infekce se u vás vyskytnou, ale mohou zahrnovat:

• kašel.
• bolest krku.
• horečka.
• bolest ucha.
• přetížení.
• bolest dutin.
• průjem.
• nevolnost a zvracení.

Podobně, jaká je léčba hypogamaglobulinemie? Cílem farmakoterapie je snížení morbidity a prevence komplikací. Standardní léčba hypogamaglobulinémie je náhrada IgG, která může být podána intravenózně nebo subkutánně.

Jednoduše řečeno, je hypogamaglobulinémie vážná?

Prezentační funkce hypogamaglobulinémie je obvykle klinickou anamnézou rekurentních, chronických nebo atypických infekcí. Takové infekce mohou potenciálně poškodit orgány, což vede k těžké komplikace. Další příznaky hypogamaglobulinémie zahrnují chronický průjem a komplikace při podávání živých vakcín.

Je nefamiliální hypogamaglobulinémie primární imunodeficiencí?

Ve srovnání s jinými lidskými imunitními vadami je CVID poměrně častou formou primární imunodeficience , nalezeno asi u 1 z 25 000 osob; proto se tomu říká „běžné“. Stupeň a typ nedostatku sérových imunoglobulinů a klinický průběh se liší od pacienta k pacientovi, proto slovo „