Co znamená Thalass?

2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-16 01:41

Thalassemie je dědičná krevní porucha, při které tělo vytváří abnormální formu hemoglobinu. Hemoglobin je molekula proteinu v červených krvinkách, která přenáší kyslík. Porucha má za následek nadměrnou destrukci červených krvinek, což vede k anémii.

Navíc, jaké jsou hlavní příčiny talasémie?

Thalasémie je způsobena mutacemi v DNA buněk, které vytvářejí hemoglobin - látku v červených krvinkách, která přenáší kyslík do celého těla. Mutace spojené s talasémií se přenášejí z rodičů na děti.

Také víte, která talasemie je nebezpečná? Alfa Thalassemie Major je velmi závažné onemocnění, při kterém těžká anémie začíná ještě před narozením. Těhotné ženy, které nosí postižené plody, jsou samy o sobě ohroženy vážnými komplikacemi těhotenství a porodu. Další typ Alpha Thalasémie je onemocnění hemoglobinu H.

Kromě výše uvedeného, jaké jsou příznaky thalassemia minor?

Když není dostatek zdravých červených krvinek, není také dostatek kyslíku dodáván do všech ostatních buněk těla, což může způsobit člověk, který se cítí unavený, slabý nebo dušný. Toto je stav nazývaný anémie. Lidé s talasémie může mít mírné popř těžké anémie.

Zhoršuje se talasemie s věkem?

Osoba s talasémie rys má normální délku života. Nicméně srdeční komplikace vyplývající z beta talasémie major může učinit tento stav fatálním před stáří 30 let.