Co je Amelogenesis imperfecta?
Co je Amelogenesis imperfecta?

Video: Co je Amelogenesis imperfecta?

Video: Co je Amelogenesis imperfecta?
Video: Amelogenesis Imperfecta 2024, Červen
Anonim

Amelogenesis imperfecta je porucha vývoje zubů. Tento stav způsobuje, že zuby jsou neobvykle malé, bez barvy, bez důlků nebo rýh a jsou náchylné k rychlému opotřebení a zlomení. Jsou možné i další zubní abnormality.

Následně se lze také ptát, co způsobuje Amelogenesis imperfecta?

Amelogenesis imperfecta je způsobil mutacemi v genech AMELX, ENAM nebo MMP20. Tyto geny jsou zodpovědné za tvorbu proteinů potřebných pro normální tvorbu skloviny. Sklovina je tvrdý materiál bohatý na minerály, který tvoří ochrannou vnější vrstvu vašich zubů.

Za druhé, je Amelogenesis imperfecta dědičná? Amelogenesis imperfecta je také dědičná v autosomálně recesivním vzoru; tato forma poruchy může být důsledkem mutací v genech ENAM, MMP20, KLK4, FAM20A, C4orf26 nebo SLC24A4. Autosomálně recesivní dědičnost znamená, že jsou změněny dvě kopie genu v každé buňce.

Jak se tímto způsobem diagnostikuje Amelogenesis imperfecta?

Zubař může identifikovat a diagnostikovat amelogenesis imperfecta na základě pacientovy rodinné anamnézy a příznaků a příznaky přítomný u postiženého jedince. Extraorální rentgenové paprsky (rentgenové snímky pořízené mimo ústa) mohou odhalit přítomnost zubů, které nikdy neprořezly nebo které byly absorbovány.

Co je Dentinogenesis imperfecta?

Dentinogenesis imperfecta (DI) je genetická porucha vývoje zubů. Tento stav je typem dentinové dysplazie, která způsobuje změnu barvy zubů (nejčastěji modrošedou nebo žlutohnědou barvu) a průsvitnost, která dává zubům opalizující lesk.

Doporučuje: