Obsah:

Jaké jsou fyziologické hlavní rozdíly mezi ALS a MS?
Jaké jsou fyziologické hlavní rozdíly mezi ALS a MS?

Video: Jaké jsou fyziologické hlavní rozdíly mezi ALS a MS?

Video: Jaké jsou fyziologické hlavní rozdíly mezi ALS a MS?
Video: Публичное собеседование: Junior Java Developer. Пример, как происходит защита проекта после курсов. 2024, Červenec
Anonim

Roztroušená skleróza je autoimunitní onemocnění, zatímco ALS je dědičná u 1 z 10 lidí kvůli mutované bílkovině. SLEČNA má větší mentální postižení a ALS má větší tělesné postižení. Pozdní fáze SLEČNA zřídka je oslabující nebo smrtelné, zatímco ALS je naprosto oslabující vedoucí k ochrnutí a smrti.

Jaký je rozdíl mezi ALS a MS?

SLEČNA je autoimunitní onemocnění, které způsobuje, že tělo napadne myelinový obal, který izoluje vlákna nervových buněk v mozku a míchy. V porovnání, ALS je onemocnění motorických neuronů, které postihuje hlavně skutečné buňky motorických neuronů v mozek a mícha.

Podobně, jaká onemocnění jsou podobná RS? Zde jsou některé z podmínek, které jsou někdy mylně považovány za roztroušenou sklerózu:

  • Lyme nemoc.
  • Migréna.
  • Radiologicky izolovaný syndrom.
  • Spondylopatie.
  • Neuropatie.
  • Konverze a psychogenní poruchy.
  • Porucha spektra neuromyelitidy Optica (NMOSD)
  • Lupus.

Kromě toho lze MS zaměnit za ALS?

Amyotrofní laterální skleróza ( ALS ) (také známá jako Lou Gehrigova choroba) často je splést se pro roztroušená skleróza ( SLEČNA ). Ve skutečnosti sdílejí podobné příznaky a rysy, jako je jizva kolem nervů (skleróza), způsobující svalové křeče, potíže s chůzí a únava.

Kdo je nejvíce ohrožen ALS?

Mezi známé rizikové faktory ALS patří:

  • Dědičnost. Pět až 10 procent lidí s ALS ji zdědilo (familiární ALS).
  • Stáří. Riziko ALS se zvyšuje s věkem a je nejčastější ve věku mezi 40 a polovinou 60. let.
  • Sex. Před 65. rokem se ALS vyvíjí o něco více mužů než žen.
  • Genetika.

Doporučuje: