Obsah:
- Známky a příznaky Hirschsprungovy choroby u novorozenců
- Testy používané k diagnostice Hirschsprungovy choroby mohou zahrnovat:
Video: Co je Hershbergerova choroba?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-16 01:41
Hirschsprunga (HIRSH-sproongz) choroba je stav, který postihuje tlusté střevo (tlusté střevo) a způsobuje problémy s vyprazdňováním stolice. Tento stav je přítomen při narození (vrozený) v důsledku chybějících nervových buněk ve svalech tlustého střeva dítěte.
Lidé se také ptají, lze Hirschsprungovu chorobu vyléčit?
Hirschsprungova nemoc je velmi vážný stav. Ale pokud se rychle najde, tak ano umět téměř vždy být vyléčený chirurgicky. Lékaři obvykle provedou jeden ze dvou typů operací: Protahovací procedura: Tato operace jednoduše vyřízne část tlustého střeva s chybějícími nervovými buňkami.
Stejně tak je Hirschsprungova choroba smrtelná? Hirschsprungova nemoc je vzácný stav, který způsobuje obstrukci střev, může být fatální pokud se neléčí a zanechá 30 procent pacientů léčených s komplikacemi. Vědci našli nové cesty spojené s choroba a identifikoval jejich účinky na vývoj nervů.
Jaké jsou v tomto ohledu příznaky a příznaky Hirschsprungovy choroby?
Známky a příznaky Hirschsprungovy choroby u novorozenců
- Zelené nebo hnědé zvratky.
- Výbušná stolice poté, co lékař vloží prst do konečníku novorozence.
- Otok břicha.
- Průjem, často s krví.
- Neschopnost projít prvním pohybem střev (mekonium)
- Zácpa.
- Nevolnost a zvracení.
- Bolest břicha nebo distenze.
Jak je diagnostikována Hirschsprungova nemoc?
Testy používané k diagnostice Hirschsprungovy choroby mohou zahrnovat:
- Rentgen břicha.
- Anální manometrie (balónek se nafoukne v konečníku, aby změřil tlak v oblasti)
- Baryum klystýr.
- Rektální biopsie.
Doporučuje:
Jak byla objevena Addisonova choroba?
Addisonovi se také připisuje objevení patologie zápalu plic. "Tento stav byl později znám jako perniciózní anémie nebo Addisonova anémie." V roce 1855 vydal Addison svou dnes již slavnou monografii O ústavních a místních důsledcích nemoci suprarenálních kapslí
Na jakém chromozomu je Huntingtonova choroba?
HD je způsobeno genetickým defektem na chromozomu 4. Defekt způsobí, že se část DNA vyskytuje mnohem častěji, než by se mělo. Tato vada se nazývá opakování CAG. Obvykle se tato část DNA opakuje 10 až 28krát
Má Menierova choroba nárok na invaliditu?
Pokud trpíte Menierovou nemocí a vaše příznaky jsou tak závažné, že nemůžete pracovat, můžete mít nárok na dávky v invaliditě od Social Security Administration (SSA). Meniérova nemoc je „narušení labyrint-vestibulární funkce“a je zařazena do seznamu 2.07 Modré knihy
Co je to ischemická choroba srdeční?
Koronární srdeční choroba (CHD) nebo ischemická choroba srdeční se vyvíjí, když jsou koronární tepny příliš úzké. Koronární tepny jsou krevní cévy, které dodávají kyslík a krev do srdce. CHD má tendenci se vyvíjet, když se na stěnách tepen hromadí cholesterol a vytváří plaky
Co je lysozomální akumulační choroba?
Endokrinologie. Lysozomální akumulační choroby (LSD; /ˌla? S? ˈSo? M? L /) jsou skupinou asi 50 vzácných dědičných metabolických poruch, které jsou důsledkem defektů lysozomální funkce. Lysozomy jsou váčky enzymů uvnitř buněk, které tráví velké molekuly a předávají fragmenty do jiných částí buňky k recyklaci